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01/04/2020 Título: Lei 2.923 DE 01 DE ABRIL DE 2020 Descrição: Dispõe sobre a alteração da Lei nº 2.904, de 03 de dezembro de 2019 – Lei de Diretrizes Orçamentárias; e da Lei nº 2.907, de 04 de dezembro de 2019 – Lei Orçamentária Anual Arquivo: Acesse aqui. 30/12/2011 Título: Lei Ordinária 2.401, de 30 de dezembro de 2011.
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A revalidação do registro deverá ser requerida com antecedência máxima de doze meses e mínima de seis meses da data do vencimento do registro, conforme Decreto nº 8.077/2013. Na revalidação do registro não é permitido nenhum tipo de alteração. A revalidação é concedida tal como o equipamento foi registrado. A solicitação deve ser efetuada pela empresa interessada por meio do Sistema de Peticionamento da Anvisa, seguindo os passos abaixo: Para instruir processos e petições é necessário observar a documentação obrigatória na lista de verificação (checklist) no Código de Assunto escolhido. Após a protocolização do pedido, o interessado poderá acompanhar o andamento de seu pedido, por meio do sistema de Consulta a Situação de Documentos. A revalidação, depois de publicado o seu deferimento, concede a validade do registro por mais 10 anos a partir da data de vencimento do registro, e não a partir da data de publicação da revalidação, conforme RDC nº 211 e RDC nº 212, de 22 de janeiro de 2018. Assuntos Notícias Agrotóxicos Disque intoxicação Monografias de agrotóxicos Programa de Análise de Resíduos de Agrotóxicos em Alimentos - Para Reavaliação de Agrotóxicos Legislação vigente Publicações Perguntas frequentes Informes Rotulagem de alimentos Suplementos alimentares Painéis de consulta de alimentos Fenilalanina em alimentos Participação em Fóruns Internacionais Cursos e webinares Informes Publicações Legislação vigente Perguntas frequentes Orientações para setor regulado Controle sanitário de alimentos Controle de Alimentos Contaminantes em alimentos Conceitos e definições Orientações sobre alisantes Produtos para trançar ou modelar cabelos Cosméticos Infantis Nomenclatura de ingredientes Cosmetovigilância Publicações Legislação vigente Tradução INCI Ambiente virtual de aprendizagem da Anvisa (Ava Visa) Webinares da Anvisa Formação e desenvolvimento Projeto AnvisaEduca Biblioteca da Anvisa Programa de idiomas Capacita-visa Proadi Inovação Pesquisa Trilhas de Aprendizagem Publicações Estrutura da Farmacopeia Brasileira Farmacopeia Brasileira Farmacopeia Homeopática Formulário Nacional Formulário de Fitoterápicos Formulário Homeopático Denominações Comuns Brasileiras Substâncias Químicas de Referência Participação social Legislação vigente Como fazer peticionamento eletrônico do Formulário de Revisão ou Inclusão Nova Monografia no SEI-Anvisa? Alertas Notificações Roubos, furtos e extravios Cartas aos profissionais de saúde SNGPC Rastreabilidade Rede Sentinela Farmacovigilância Tecnovigilância Biovigilância Cosmetovigilância Nutrivigilância Hemovigilância Vigilância de saneantes Renaciat Biblioteca Notify Programas Nacionais de Monitoramento de Alimentos Monitoramento de mercado Monitoramento da propaganda Publicações Produtos irregulares Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde - Reblas Rede Nacional de Laboratórios de Vigilância Sanitária - RNLVISA Laboratórios credenciados Programas de monitoramento analítico Publicações Legislação vigente Consulta de medicamentos regularizados Alertas Novos medicamentos e indicações Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos - CMED Bulas, rótulos e nome comercial Conceitos e definições Genéricos Similares Fitoterápicos Fracionamento de medicamentos Descontinuação de medicamentos Controlados Pesquisa Clínica Legislação vigente Publicações Coronavírus Certificado Internacional de Vacinação Navios de cruzeiro Regras de bagagem Fiscalização Importação de produtos sujeitos à vigilância sanitária Regulamento Sanitário Internacional Legislação vigente Postos da Anvisa nos estados Publicações Conceitos e definições Consulta de produtos regularizados Produtos para diagnóstico in vitro de COVID-19 Lista de dispositivos médicos regularizados Monitoramento econômico de dispositivos médicos Temas em destaque Próteses mamárias MDSAP Legislação vigente Publicações Agenda regulatória Análise de Impacto Regulatório Carga administrativa Gestão do estoque regulatório Legislação Melhoria da qualidade regulatória Avaliação de Resultado Regulatório Observatório da regulação Participação Social na Regulação Propostas regulatórias Produtos fronteira Conceitos e definições Orientações para os consumidores Produtos para o combate ao Aedes aegypti Formulário Padrão Consulta Pública Monografias GHCOS.docx Legislação vigente Conceitos e definições Dados de produção Estabelecimentos de sangue, tecidos e células Importação e Exportação Legislação vigente Monitoramento Publicações Sangue de cordão umbilical SNVS - Capacitação SNVS - Harmonização de procedimentos SNVS - Inspeção Terapias avançadas Transporte Segurança do paciente Notificações Serviços de interesse para a saúde Prevenção e Controle de Infecção e Resistência Microbiana Projeto de Melhoria do Processo de Inspeção Sanitária em Serviços de Saúde e de Interesse para a Saúde Gerenciamento de resíduos Regulamentação serviços de saúde / serviços de interesse à saúde Covid-19 Temas em destaque Cursos e capacitações Notas técnicas Publicações Perguntas frequentes Orientações para fiscalização de pomadas para trançar, modelar e fixar cabelo GT-Visa Financiamento Contatos das vigilâncias sanitárias Projetos para o SNVS Inclusão produtiva com segurança sanitária Publicações Rede Consumo Seguro e Saúde Gravações para o SNVS Educação e capacitação Notificações e alertas Consultas a empresas e registros de produtos Produtos irregulares Legislação Consulta a registro Danos à saúde Cigarro eletrônico Ambientes livres de tabaco Embalagens e advertências sanitárias Propaganda e exposicao Aditivos Disque Saúde Fiscalização Capacitações Convenção-Quadro Temas em regulamentação Publicações Legislação vigente Administrativo Cadastros Porte de empresa Taxas Protocolo Acompanhamento de processos Exigência técnica Aditamento Retificação de publicação Transferência de Titularidade Acompanhamento de processo Perguntas frequentes Solicitar Alterar ou Cancelar Certificado de AFE Farmácias e drogarias Portos, aeroportos e fronteiras Orientações Solicitar Alterar Renovar Cancelar Emitir segunda via Consultar empresas certificadas Perguntas frequentes Publicações 1ª instância 2ª instância Agrotóxicos Alimentos Cosméticos Embarcações Farmácias e drogarias Insumos farmacêuticos Medicamentos Produtos para saúde Saneantes Sangue, tecidos, células, órgãos e terapias avançada Tabaco Produtos Fronteira Institucional Modelo de negócio Planejamento Estratégico Institucional Contrato de gestão Projetos de cooperação Plano plurianual Plano Nacional de Saúde Gestão de Riscos Corporativos (GRC) Governança digital Gestão Orientada para Resultados (PGOR) Processos seletivos para servidores Estatísticas Administrativo Agrotóxicos Alimentos Cosméticos Farmacopeia Medicamentos Monitoramento Portos, aeroportos e fronteiras Produtos para a saúde Saneantes Sangue, tecidos, células e órgãos Serviços de saúde Painéis Diretoria Colegiada Diretores Reuniões da Diretoria Competências Secretaria-Geral da Diretoria Colegiada (SGCOL) Gabinete do Diretor-Presidente (Gadip) Gerência-Geral de Gestão Administrativa e Financeira (GGGAF) Gerência-Geral de Gestão de Pessoas (GGPES) Gerência-Geral de Tecnologia da Informação (GGTIN) Gerência-Geral de Conhecimento, Inovação e Pesquisa (GGCIP) Gerência-Geral de Alimentos (GGALI) Gerência-Geral de Medicamentos (GGMED) Gerência-Geral de Produtos Biológicos, Radiofármacos, Sangue, Tecidos, Células, Órgãos e Produtos de Terapias Avançadas (GGBIO) Coordenação de Pesquisa Clínica em Medicamentos e Produtos Biológicos (Copec) Apresentações Gerência-Geral de Toxicologia (GGTOX) Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde (GGTPS) Gerência-Geral de Registro e Fiscalização de Produtos Fumígenos, derivados ou não do Tabaco (GGTAB) Gerência de Produtos de Higiene, Perfumes, Cosméticos e Saneantes (GHCOS) Gerência-Geral de Tecnologia em Serviços de Saúde (GGTES) Coordenação de Análise e Julgamento das Infrações Sanitárias (Cajis) Gerência de Laboratórios de Saúde Pública (Gelas) Gerência-Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária (GGFIS) Gerência-Geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária (GGMON) Gerência de Produtos Controlados (GPCON) Gerência-Geral de Portos, Aeroportos, Fronteiras e Recintos Alfandegados (GGPAF) Procuradoria Federal junto à Anvisa Ouvidoria Corregedoria Auditoria Interna Publicações Alimentos Agrotóxicos Certificação e fiscalização Cosméticos Educação e pesquisa Gestão Laboratórios Medicamentos Monitoramento Portos, aeroportos e fronteiras Produtos para saúde Regulamentação Saneantes Sangue, tecidos, células, órgãos e terapias avançada Serviços de saúde Sistema Nacional de Vigilância Sanitária Tabaco Fale Conosco Telefone Webchat Audiências Ouvidoria Atendimento à imprensa Solicitação de vistas e cópias de processos. Acesso à Informação. Registro de produtos. Todos os implantes ortopédicos se enquadram nas Classes de Risco III ou IV, por isso devem ser registrados na Anvisa. A Taxa de Fiscalização de Vigilância Sanitária (TFVS) para registro de família é superior ao de registro de produto único. He does that unnecessary shudder everyone does to help them down the betandyou é confiável hatch. Neste caso, deve ser peticionado e recolhida a TFVS de família na ocasião da solicitação do referido registro, ou seja, desde o início.
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