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Thalassemia intermedia: This causes moderate to severe anemia. What are the symptoms of beta thalassemia? Over time more symptoms will appear, including: Thalassemia minima: This type often causes no symptoms. Beta thalassemia is most often found in people who are from Greek, Italian, African, or Asian origin. The diagnosis is most often made between 6 and 12 years old. How is beta thalassemia treated? Regular blood transfusions Medicines to reduce extra iron from your body (called iron chelation therapy) Surgery to remove the spleen, if needed Daily folic acid Surgery to remove the gallbladder Regular checks of heart and liver function Genetic tests Bone marrow transplant. Thalassemia minima is mild and causes no problems. But you will be a carrier of the disorder. Thalassemia intermedia can cause problems based on the severity of the anemia. These problems include delayed growth, weak bones, and enlarged spleen. Beta thalassemia major causes major problems and can result in early death. Complications may include delayed growth, bone problems causing facial changes, liver and gall bladder problems, enlarged spleen, enlarged kidneys, diabetes, hypothyroidism, and heart problems. Thalassemia is an inherited blood disorder.

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