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Therefore it is a good test to discern controls from patients with AD. This test is not completely specific for AD however, as MTA can also be found in other forms of dementias (7). On the other hand if a patient with mild cognitive impairment (MCI) a possible 'prodromal state of AD' has a negative MTA-score, it is very unlikely that this patient will develop AD (high sensitivity yields high negative predictive value), except in very young subjects, in whom a more posterior pattern of atrophy can be observed in AD. If there is a strong suspicion of Alzheimer's disease, it can be useful to repeat the examination to see if there is any progress of the (medial temporal lobe) atrophy. The images show a follow-up examination at 18 and 36 months in a patient who was at risk for familial AD, demonstrating progression of the disease. An alternative approach would be to perform a SPECT- or PET-scan to look for changes in perfusion/metabolism of the temporo-parietal cortex, as these changes precede the development of atrophy. On MR, white matter hyperintensities (WMH) and lacunes - both of which are frequently observed in the elderly - are generally viewed as evidence of small vessel disease. Fazekas 0: None or a single punctate WMH lesion Fazekas 1: Multiple punctate lesions Fazekas 2: Beginning confluency of lesions (bridging) Fazekas 3: Large confluent lesions.

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