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The diagnosis is most often made between 6 and 12 years old. Complete blood count (CBC): This test checks the size, number, and maturity of different blood cells in a set volume of blood. Hemoglobin electrophoresis with hemoglobin F and A2 quantitation: A lab test that differentiates the types of hemoglobin. How is beta thalassemia treated? Your age, overall health, and medical history How sick you are How well you can handle certain medicines, procedures, or therapies How long the condition is expected to last Your opinion or preference. Regular blood transfusions Medicines to reduce extra iron from your body (called iron chelation therapy) Surgery to remove the spleen, if needed Daily folic acid Surgery to remove the gallbladder Regular checks of heart and liver function Genetic tests Bone marrow transplant. What are the complications of beta thalassemia? Thalassemia minima is mild and causes no problems. But you will be a carrier of the disorder. Thalassemia intermedia can cause problems based on the severity of the anemia. These problems include delayed growth, weak bones, and enlarged spleen. Beta thalassemia major causes major problems and can result in early death. Complications may include delayed growth, bone problems causing facial changes, liver and gall bladder problems, enlarged spleen, enlarged kidneys, diabetes, hypothyroidism, and heart problems. If you have beta thalassemia major or intermedia, living with the disorder may be challenging. Work with your healthcare provider to make a treatment plan that includes blood transfusions. Your plan may also include treatment to remove extra iron from your body (iron chelation therapy).
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