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The data presented in the sections below support the approach of identification of three groups of naturally postmenopausal patients that depends on the baseline expression of estrogen receptor (ER) and progesterone receptor (PgR) and an early on-treatment biopsy for Ki67 where indicated. Figure 1 summarises the approach separately for ER/PgR Allred scores (a) and percentage of cells positive (b). In some centres where Ki67 is routinely measured at diagnosis, baseline Ki67 can provide an additional means of identifying those patients who may be excluded from on-treatment biopsy. Allred scores are created by summing two separate scores: (the overall intensity of stained cells, none = 0, weak = 1, intermediate = 2, strong = 3) + (percentage of cells staining positive none = 0, This is the group most likely to show no response and possible progression during protracted NeoET. Their endocrine responsiveness is poor overall, and they have a high incidence of on-treatment Ki67 > 10% which portends a poor prognosis. In patients with Ki67 ≥ 15% at diagnosis, a core-biopsy should be taken after 2–4 weeks or later if more convenient. If on-treatment Ki67 > 10%, patients should be considered for other options such as surgery or neoadjuvant chemotherapy rather than continuing on NeoET; if on-treatment core biopsy and/or Ki67 analysis are unavailable, enhanced monitoring should be performed. Regarding the feasibility of on-treatment biopsies, if a surgical marker has not been placed, a patient can be started on NeoET and the surgical marker placed at the time of the on-treatment biopsy. This group have very good endocrine responsiveness and a low incidence of on-treatment Ki67 > 10% overall. Como jogar game of thrones slots casino.If the dragon itself should show up, missing symbols are replaced for the line, and you’ll also win, conexão à internet necessária para jogar em cassinos online . You can then try and double your winnings with the risk function.
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