In addition to the SDR superfamily domain, Hsd17b4 also contained two other domains: PLN02864 superfamily domain and SCP2 superfamily domain. Notably, Hsdl2 was a member of the SDR superfamily, but no SDR superfamily domain existed in grouper Hsdl2, according to the CDD prediction. Therefore, we also predicted the functional domain of Hsdl2 protein sequences of other species by CD-Search (Supplementary Figure S1). As shown in Supplementary Figure S1, six Hsdl2 protein sequences contained the SDR superfamily domain and did not contain the NADB_Rossmann superfamily domain, while the other eight Hsdl2 protein sequences, including grouper Hsdl2, were the opposite. To clarify the evolutionary relationships among β -hsd genes, a phylogenetic tree was constructed with amino acid sequences of 96 β-HSDs collected from grouper, human, zebrafish, stickleback, and tilapia. Both maximum likelihood (ML, Figure 3) and Neighboring-Joining method (NJ, Supplementary Figure S2) strategies were devoted to construct phylogenetic trees based on the alignment of their amino acid sequences. Conditional Bet – a bon casino multi bet on irrelevant outcomes.
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The first variant found in the two siblings was inherited from the healthy father and was on exon 4 (c.370 A>G), resulting in a missense mutation leading to the change of serine in position 124 to a glycine. The in silico analysis revealed a probable damaging effect of this variant: residue p.Ser124 indeed is highly conserved among species and seems to be located in the catalytic site of the enzyme, playing a pivotal role in NAD(H) binding to its substrate [20]. The first reaction during the conversion of steroid precursors is, in fact, the oxidation of the 3β-hydroxyl group to the ketone by the dehydrogenase activity, a process during which NAD+ is reduced to NADH. The intermediate Δ5,3-ketosteroid remains bound to the enzyme with nascent NADH, and the actual presence of NADH in the cofactor-binding site leads to the activation of the Δ5-Δ4-isomerase activity [5,7]. Due to the rarity of the disease, the phenotype–genotype correlation has not been fully investigated in a large case series. Albeit, in general, the functional and biochemical data are in agreement with the expressed phenotype, the clinical phenotype in the affected patients is significantly heterogeneous; moreover, identical DNA variants have been found in the HSD3B2 gene in patients showing a different clinical outcome [3,21,22].
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