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We applied cut-off values of 10%, 15%, and 20% to the pre-NeoET Ki67 values for three trial populations (Table 9). In POETIC, 43 (39%) of the Group 2 population had on-treatment Ki67 values ≤ 10% if they had values ≤ 15% at diagnosis. Four (9%) of the 43 had values above 10% at 2 weeks. In contrast, in the 27/67 (40%) patients with pre-NeoET Ki67 values >15% had on-NeoET Ki67 values of ≤10%. Similar proportions of patients can be seen in each of the subdivisions of the Z1031B population with ER Allred scores of 6–8. Premenopausal patients. In Table 8, it can be seen that there were no strong relationships between on-treatment Ki67 and ER or PgR levels in premenopausal patients in ADAPT, so these levels therefore cannot be recommended to reduce the number of patients who could be spared an on-treatment biopsy, even considering baseline Ki67. Enhanced monitoring when on-treatment biopsy for Ki67 is unavailable. Reliability of Ki67 analysis. Centres wishing to apply on-treatment Ki67 should confirm that their Ki67 analysis is operating to similar levels and should contact the authorship to access material if needed to do so.

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